药明康德与大众治疗公司和hylink治疗公司达成合作伙伴关系，新型连接器有效载荷技术使客户能够加速ADC的发现和开发

　　上海2024年1月31日/美通社/——专注于ADC和其他类型生物偶联物市场的全球领先的合同研究、开发和制造组织(CRDMO)无锡药明康德(2268.HK);以ADC平台技术闻名的临床阶段生物技术公司multitherapeutics今天宣布，双方已在药物连接器技术和从发现到商业化的CRDMO服务方面达成全面合作伙伴关系，该技术是与HySlink Therapeutics(“HySlink”)共同开发的。同日，药明康德与海思link签署了谅解备忘录(MOU)。

　　药明康德将提供完全集成的一站式生物产品结合平台和端到端CRDMO服务。作为药明康德的战略合作伙伴，众疗法将提供专有的t - moioity1与HySl共同开发的油墨技术墨水。双方将协同优势，在新颖的t - part 1方面构建更高效的ADC技术喜树碱衍生物油墨公司和高DAR值等。这种新技术的平台化将使我们的客户能够加速发现临床前ADC候选物(PCCs)并开发更多新的生物偶联物;并提高开发效率和成功率。

　　药明康德首席执行官Jimmy Li博士评论道:“专有的药物连接技术具有独特的优势，当与我们的开放获取生物偶联平台融合时，使客户能够实现t - moiexatecan ADC临床前候选药物的快速递送，并具有扩大现有ADC药物治疗窗口的潜在优势。我们很高兴与大众携手合作，不断创新，提高我们的技术能力，以满足客户的需求。通过充分利用我们全方位的行业专业知识，我们正在创建世界领先的生物偶联平台，为行业提供广泛、深入和充分的支持。”

　　浩特和海思link表示:“作为全球领先的CRDMO，药明康德具有卓越的能力。我们很高兴能在技术领域形成一个强大的联盟。我们专有的新型t - moierink可以显著提高adc的治疗效果。连接体的高稳定性和亲水性屏蔽作用可以提高抗体-药物偶联物的整体稳定性，延长药物的半衰期，并有可能克服肿瘤中的多药耐药。在不增加副作用的情况下，进一步增强了现有ADC药物的治疗窗口期(相关研究发表于Cancer Discovery 2023;13(4):950-73)。我们的合作旨在帮助更多ADC开发者稳定、快速地获得这些有效载荷连接器，从而使全球患者受益。”

　　一个关于无锡XDC

　　药明康德开曼有限公司(“药明康德”，股票代码:2268.HK)是一家专注于抗体药物偶联物(ADC)和更广泛的生物偶联物市场的全球领先的CRDMO。它为生物偶联物(包括adc)提供端到端的合同研究、开发和制造服务。其服务涵盖抗体中间体和其他生物制剂中间体，化学有效载荷和连接物，以及生物偶联原料药和药品。更多关于无锡XDC的信息，请访问:wuxixdc.com

　　联系方式:投资者咨询:wuxixdc.ir@wuxibiologics.com媒体咨询:wuxixdc_pr@wuxibiologics.com业务发展:wuxixdc_info@wuxibiologics.com

　　一个关于众疗法

　　multitherapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，成立于2019年，利用其无与伦比的靶标和抗体发现阵列(人膜蛋白质组MabArray)TM或HMP-MabArrayTM)，结合专有的ADC平台(T1000)，开发用于癌症治疗的新型疗法。通过组合MabArray获得强大的协同作用TMT1000使multi能够建立adc图谱，这些adc具有治疗高度未满足医疗需求的恶性肿瘤的潜力。该公司的产品线包括一流和一流的抗体药物公司结合物(adc)用于实体和血液肿瘤。

　　业务发展:info@multitudetherapeutics.com

　　一个布特HySl墨水

　　上海HySlink Therapeutics有限公司致力于探索和推进ADC 1油墨和毒素技术。通过使用我们创新的t - moioi在油墨技术方面，我们与多个合作伙伴建立了战略合作关系，旨在开发新一代adc。这项技术已经获得了学术界的广泛认可，Dr。Avantika古普塔纪念斯隆·凯特琳癌症中心的一篇癌症发现重点论文2023年4月。我们与合作伙伴共同撰写了多篇相关项目的研究论文，发表在著名的AACR期刊上(Cancer Res 2023;83(22):3783-95;中华肿瘤杂志，2009;22(10):1128- 1143;中华肿瘤杂志，2013;22(9):1013- 1027。目前，项目有这项技术已经发展到临床验证阶段，并显示出有希望的早期结果。我们是。相信这项技术将为ADC开发的新进展铺平道路，为患者提供更广泛的有效治疗选择。HySl油墨公司始终致力于adc领域的研究和创新，为客户提供有价值的服务对全球生物医药产业的贡献。

　　业务发展:bd@hyslink.com

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