研究人员发现关键的细胞酶可能成为泌尿系统癌细胞的有效药物靶点

　　纽约州立大学上州医科大学的研究人员发现，一种关键的细胞酶c-Abl可能是治疗泌尿系统癌症(如前列腺癌和肾癌)的有效药物靶点。

　　目前正在进行的肾癌治疗研究尤其重要，因为肾癌对目前的化疗和放疗具有耐药性。

　　在这项研究中，研究人员发现了一种机制，即热休克蛋白90 (Hsp90)可能被破坏或脱离其作为癌细胞伴侣的作用。作为癌细胞的守护者，Hsp90的作用是帮助癌细胞生长和茁壮成长。这种破坏对于阻止癌细胞生长和杀死癌细胞至关重要。

　　先前的研究表明，Hsp90的激活剂Aha1破坏Hsp90，使癌细胞对Hsp90药物敏感。Upstate的研究人员使用针对Aha1调节因子的特定化合物，即c-Abl1，成功地断开了Aha1与Hsp90的联系。随着调节因子Aha1的破坏，研究人员能够证明Hsp90药物可以更有效地用于抑制肾癌细胞的生长。Hsp90药物已在乳腺癌、肺癌、白血病(多发性骨髓瘤)和胃癌的临床试验中获得成功。

　　Upstate的研究由Mehdi Mollapour博士领导，他是泌尿学、生物化学和分子生物学的助理教授;实验室的研究生Diana Dunn;马克·伍德福德，研究助理;并与助理教授Dimitra Bourboulia博士合作完成;和Gennady Bratslavsky，医学博士，泌尿学教授和主席，都在上州医科大学。

　　他们的研究结果发表在(http://www.cell.com/cell-reports/abstract/S2211-1247(15)00730-5)上。

　　Mollapour认为，本研究的发现不仅“有助于提高Hsp90药物在临床中的疗效，而且为未来旨在了解Hsp90药物联合治疗的研究奠定了基础。”

　　科学界正以适度的热情研究和测试各种方法，以破坏Hsp90作为癌细胞守护者的作用，从而使癌症存活。这项研究是在Upstate进行的，研究对象是在Upstate泌尿外科接受治疗的患者的肾肿瘤。

　　每年大约有6.1万例新的肾癌病例被诊断出来，其中约1.4万人死于这种疾病。

　　最常见的肾脏疾病是肾细胞癌，它对化疗有耐药性。Mollapour说:“这种类型的研究使Hsp90药物更接近于在肾癌患者身上进行临床试验。”